Aktuellt

Det börjar att dra ihop sig till årsmöte. Har du tankar och idéer om vad Prematurföreningen ska driva för frågor och engagera sig i under 2012 o framöver?
Då behöver vi dig i vår styrelse!

Vi behöver även fler föräldrar som vill vara med och hålla i Föräldrafikor.
Föräldrafikorna är en viktig del av föreningen, att stötta föräldrar vars barn är inskrivna på neonatalavd.


Är du intresserad och vill veta mer?

Maila johannawelther(a)hotmail.com


Mvh Styrelsen

att Prematurföreningen säljer Prematurbandet?
Vi säljer även boken "Du är inte ensam..."

Prematurbandet kostar 50 kr och boken kostar 200 kr.
Båda produkterna säljer vi i samband med våra föräldrafikor samt våra aktiviteter. Vill du köpa någon av produkterna redan nu så kika i vänsterkanten under fliken Produkter för mer info.

Nu kan du hitta oss på Facebook. Gilla oss!





Länk: Prematurföreningen Väst på Facebook

Stort tack till alla er som kom till vår årliga sommarpicknick!
Vi hade en härlig dag med fantastiskt väder trots att det inte såg ut så från början.

Vi blev 30 vuxna och 30 barn som träffades och bredde ut våra picknickfiltar i Trädgårdsföreningen. Senare bjöd prematurföreningen på sommarbakelser. Vi hade också ansiktsmålning för de barn som ville bli målade.

Populärast var nog ändå fiskedammen som barnen fick fiska "riktiga" fiskar i. En del barn ville hellre bada i dammen ;) Som pris fick alla barnen ett litet gosedjur.  

Vi hade även ett lotteri med fina priser och försäljning av Prematurbandet.

Vi är så glada att vi var så många som kom denna vackra dag!

Prematurföreningen Västs sommarpicknick 2011

Prematurföreningen Västs sommarpicknick 2011

Tack till alla som deltog i dagens Sommarpicknick i Trädgårdsföreningen! Vilken tur vi hade med vädret!
Hoppas att alla, stora som små, har haft en trevlig dag. Bilder från dagen kommer inom kort.
Många glada hälsningar från Styrelsen

Snart kommer nya Kontakt-tidningen att skickas ut till föreningens medlemmar. Denna gång utlovas ett extra fullmatat nummer med fokus på våra prematurpappor. Jag hoppas att ni finner läsningen intressant!

Om ni inte ännu är medlemmar så hör av er så att ni också kan få hem medlemstidningen samt inbjudan till trevliga sammankomster och intressanta föreläsningar m.m.

I torsdags hade vi i styrelsen möte. Vi spånade på kommande aktiviteter så som föreläsningar och träffar mm. Bl a så har vi under hösten börjat med Nationella träffar. Då träffas vi tillsammans med Stockholms och Helsinborgs- prematurföreningar för att samarbeta i större frågor. Det är även ett sätt att ge varandra tips och idéer för att förbättra vårt arbete. Nu i april är det dags för ny träff, denna gången hos oss i Göteborg. Spännande!

Vi kommer att arbeta mer med vår hemsida från och med nu och hålla er uppdaterade i vad som händer och sker i föreningen och i Sverige.  
Ni har väl inte missat vårt forum där ni kan träffa andra familjer och diskutera, fråga eller bara småprata. Vi ser fram emot att få höra din historia i presentationstråden.  
Välkomna!

Lördagen den 11 december hade vi lussefika på neonatalavdelningarna 210 (Mölndal) och 316(Östra).

Vi vill önska er alla en trevlig Lucia!

Prematurföreningen säljer nu två produkter, en pin och en bok. Se Produkter i vänstermenyn för mer info.

Vår son Melker föddes en lördag, år 2009, i april i vecka 26+4. Det var några tuffa månader som sedan väntade. Tiden på neonatal var som en berg –och dalbana. Vi svävade mellan hopp och förtvivlan. Melker var väldigt sjuk ett tag, men tack vare den underbara personalen på avdelning 316 och Melkers livsglädje är han hos oss idag och är världens ”goaste” kille.

Föräldraföreningen för prematurfödda barn var till väldigt stor hjälp för mig som Melkers mamma under tiden Melker låg på Östra avdelning 316. Melker var på avdelning 316 i cirka tre månader så jag hann med att gå på två föräldrafika-stunder som föreningen anordnade. Tack vare fika-stunderna lärde jag känna andra föräldrar som vi fortfarande träffar nu när Melker är ett år. Vi har fått vänner för livet!
Att få ett barn som är fött för tidigt är en situation som få människor kan sätta sig in i, därför är det oerhört viktigt att komma i kontakt med föräldrar som har varit i samma situation. Vi rekommenderar varmt att ni som föräldrar till ett barn på neonatal går med i föreningen när ni har kommit hem och landat.  

/Linda och Henrik

Söndagen den 31 Oktober anordnade vi i Prematurföreningen en föreläsningsdag. Ingemar Kjellmer föreläste och därefter bjöd vi i föreningen på fika.

Som medlem i föreningen får man Kontakt hemskickad ett par gånger om året. Tidningen innehåller bla bilder ifrån föreningsträffar, information om vad som är på gång i de olika föreningarna och berättelser från föräldrar. Skulle du vilja skicka in din berättelse eller något annat till tidningen så kan du klicka i vänsterkanten, på länken till Tidningen Kontakt. Där finner du mailadress till tidningen samt sista datum för inlämning.

Lördag den 5:e Juni träffades ett gäng från Prematurföreningen vid lekplatsen i Trädgårdsföreningen för lite lek, fika, lotteri och annat mys. Uppslutningen var jättebra och vi hade trevligt! Mycket tack vare det fina vädret så klart. :) Här är lite bilder. Om någon mer har bilder från dagen får ni gärna lägga upp dem här eller skicka dem till någon i styrelsen.

I senaste numret av tidningen mama kom min insändare med:)

Bilaga: 009.JPG

Har du Facebook?
Det finns en grupp på Facebook som heter VI NEO-FÖRÄLDRAR. Har du haft eller har ett barn på neonatalavd. 316/210 är du varmt välkommen!

Vi ses på FB!

Nu i helgen publicerades en artikel i Piteå-Tidningen om Josefin och Daniels son Gabriel och deras kamp under och efter sjukhusvistelsen. Klicka på länken nedan för att läsa artikeln.

Länk: http://www.pitea-tidningen.se/helg/artikel.aspx?aRtIcLeId=5368587

Min dotter Ebba föddes i april 2009 i v 28+1. Vi spenderade totalt 9 veckor på sjukhus, 6 v på Östra och 3 v på Mölndal.
Under sjukhustiden kändes det som om vi levde i en bubbla. Livet utanför sjukhuset var ointressant. Allt handlade om hur Ebba mådde.
Vi orkade/ville knappt prata med de andra föräldrarna, det blev mest artighetsfraser när man möttes. - Vi va ju inte på sjukhuset för att träffa nya vänner, vi va där för att vi va tvungna för Ebbas överlevnad.
  
Personalen rekommenderade att vi skulle gå med på en fikaträff som Prematurföreningen anordnade och vi ångrar det inte en sekund!
Det va det bästa rådet vi kunde få vid det tillfället. Med på fikan va även några av de andra föräldrarna från samma sal som Ebba låg på.
Träffen gjorde att vi började prata med varandra, utbytte känslor, tankar och upplevelser.
De föräldrarna som vi träffade där har vi fortsatt att umgås med även efter sjukhustiden.
När vi kom hem kändes det bra att ha kontakt med andra familjer som hade varit i samma situation. Vi brukar säga att vi pratar samma språk. Har man inte varit på neonatal så är det svårt att sätta sig in i och förstå.
  
Det gjorde så mycket gott att vara med på en enkel fika, dels för att vi lärde känna de andra familjerna men även för att vi fick chansen att träffa familjer som hade varit med om samma sak, vars barn nu va stora.
Träffen gjorde att vi fick hopp om ett liv utanför sjukhuset och av den enkla anledningen är vi medlemmar i föreningen.
  
Johanna